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Schwerpunktprogramme (SPP)

  • SPP 1150: Signalwege zum Zytoskelett und bakterielle Pathogenität
    The priority program SPP1150 investigates the cytoskeleton as a "signal-responsive subcompartment" involved in various cellular processes, including signal transduction by extracellular stimuli and especially as a target of host-pathogen interactions.
  • SPP 1165: Nanodrähte und Nanoröhren: von kontrollierter Synthese zur Funktion
    Nanowires and nanotubes promise to be an exciting field for basic and applied research: At sufficiently small sizes solids exhibit significantly different mechanical, optical, electrical and magnetic properties, when compared to bulk material of macroscopic size. Controlled growth of these (non-carbon based) structures at well-defined locations has been demonstrated only in few examples.
  • SPP 1169: Flexibilisierungspotenziale bei heterogenen Arbeitsmärkten
    Zentrales Anliegen des Schwerpunktprogramms ist, ausgehend von der in der Öffentlichkeit allgemein bestehenden Forderung nach mehr Flexibilität auf dem Arbeitsmarkt, nach Potenzialen zu suchen, um der ständigen Herausforderung gerecht zu werden, schnell und angemessen auf Veränderungen reagieren zu können. Vorrangiges Ziel soll es sein, die durch historisch gewachsene institutionelle Regelungen bedingten Starrheiten daraufhin zu durchforsten, ob und in welchem Umfang deren Abbau möglich und notwendig ist.
  • SPP 1337: Aktive Mikrooptik
    Unter dem Dach des Schwerpunktprogramms arbeiten unser Forschungsgruppen an der Etablierung der wissenschaftlichen Grundlagen sowie der Erweiterung der technischen Möglichkeiten auf dem Gebiet der aktiven Mikrooptik. In den überregional vernetzten Projekten erforschen sie neuartige Materialien, Komponenten und Ansteuerungssysteme aktiver optischer Mikrosysteme.
  • SPP 1463: Epigenetic Regulation of normal hematopoiesis and its dysregulation in myeloid neoplasia
    The goals of this initiative are to define the epigenome of normal and malignant myeloid cells by novel methodologies covering the entire genome; to understand the epigenetic regulation of normal blood cell development and its dysregulation in myeloid cancer, using the models of leukemia-specific AML fusion proteins; to discover novel epigenetic lesions in these cancers (potentially providing novel prognostic markers and target structures for drug development); to develop preclinical models of epigenetic therapy in myeloid cancers (molecular pharmacology, drug discovery, animal studies).
     

 
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